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2022 ESMO，這些重磅研究值得你了解

發(fā)布時間：2022-09-16 17:32 文章作者：云鴻科技瀏覽次數(shù)：945

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01 肺癌

CheckMate-816：肺癌輔助治療迎來新模式！免疫療法助力提升病理完全緩解率

多項研究已經(jīng)證實在早期加入免疫治療可以有效地提升患者的病理緩解率和無事件生存率。作為首先獲批免疫療法應(yīng)用的癌癥之一，肺癌開啟了這一探索之旅——CheckMate-816主要研究在可切除的非小細(xì)胞肺癌中，納武利尤單抗聯(lián)合化療對比單純化療對患者無事件生存率和病理完全緩解率的影響。

研究結(jié)果顯示：在手術(shù)前加入納武利尤單抗不僅可以改善患者的健康生活相關(guān)質(zhì)量，還不會增加患者手術(shù)后的相關(guān)不良反應(yīng)。

值得一提的是：這是首個也是目前唯一一個在Ⅰ~Ⅲ期可切除非小細(xì)胞肺癌中取得陽性結(jié)果的免疫新輔助治療的Ⅲ期臨床研究，是新輔助治療的一個重要成果。

FLOURISH：中國最大前瞻性真實世界研究亮相！安全性有效性結(jié)果出爐

靶向藥物治療是肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療之一，表皮生長因子受體（EGFR）是肺癌患者常見的靶向驅(qū)動基因突變，因此EGFR陽性患者接受對應(yīng)的靶向藥物治療是一線標(biāo)準(zhǔn)療法之一。

此前開展的FLAURA研究已證實奧希替尼可以有效地提升EGFR突變陽性非小細(xì)胞肺癌患者的總生存期，同時可以有效地降低患者的總體死亡風(fēng)險。為了進(jìn)一步確認(rèn)奧希替尼是否可以提升中國肺癌患者的總生存率，研究人員開展了探究中國真實世界奧希替尼一線治療晚期EGFR突變陽性患者的療效和安全性的研究，研究名為FLOURISH。

在本次ESMO大會上公布的FLOURISH研究結(jié)果顯示：接受治療的患者總體緩解率達(dá)到了60%，疾病控制率高達(dá)96.3%！晚期肺癌患者的1年無進(jìn)展生存率達(dá)到了78.8%！患者接受治療后出現(xiàn)三級及以上不良事件的發(fā)生率僅為2.1%，證實患者對治療有著良好的耐受性。

研究人員表示FLOURISH的研究結(jié)果證實了奧希替尼作為一線治療對于中國肺癌患者來說同樣有良好的治療效果和安全性，這將會給中國EGFR陽性肺癌患者帶來新的治療希望。

02 乳腺癌

DAWNA-2：國研自強！中國晚期乳腺癌患者有望迎來一線治療新選擇

ESMO大會上，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河教授帶來了“達(dá)爾西利+來曲挫/阿那曲銼一線治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的三期臨床研究WAWNA-2”的研究報告。

達(dá)爾西利是中國首個自主研發(fā)的高選擇性CD4/6抑制劑，之前在2021年ASCO大會上匯報的研究結(jié)果已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。

最新的研究結(jié)果顯示：和對照組相比，達(dá)爾西利治療組的PFS（無進(jìn)展生存期）達(dá)到了30.6個月，而對照組為18.2個月，足足延長了12.4個月，腫瘤患者的疾病死亡風(fēng)險降低了49%！這一研究結(jié)果再次證實達(dá)爾西利的治療效果，有望為中國晚期乳腺癌癌癥患者帶來更多治療選擇。

03 結(jié)直腸癌

KRYSTAL-1：疾病控制率100%！靶向藥強強聯(lián)手，疾病控制率大幅度提升

KRYSTAL-1研究是一項多隊列的早期（一期、二期）的臨床研究，研究主要評估針對KRAS G12C靶點的Adagrasib藥物的安全性和有效性。

對晚期結(jié)直腸癌患者進(jìn)行Adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗治療，平均隨訪17.5個月后，在28例可評估療效的患者中，患者的疾病控制率達(dá)到了100%！患者的中位無進(jìn)展生存期達(dá)到了6.9個月，而且患者對治療有著良好的耐受性。和單藥治療組相比，聯(lián)合治療組的反應(yīng)更為持久。

這一研究結(jié)果證實Adagrasib對有KRAS G12C突變的晚期結(jié)直腸癌患者來說是一個有前景的治療選擇。

04 血液腫瘤

客觀緩解率100%！新結(jié)構(gòu)BCMA-CAR-T細(xì)胞療法研究結(jié)果出爐

在CAR結(jié)構(gòu)經(jīng)歷了幾次迭代之后，目前用于CAR-T細(xì)胞治療的CAR結(jié)構(gòu)已經(jīng)趨于穩(wěn)定，在本次ESMO大會上，一項新的CAR-T細(xì)胞療法研究結(jié)果公布。和傳統(tǒng)的CAR結(jié)構(gòu)不同，本次研究中通過使用新的合成結(jié)構(gòu)域替代了傳統(tǒng)的scFv結(jié)合子。該研究為一期研究，主要探索治療的安全性。

研究結(jié)果顯示：在可進(jìn)行安全評估的24例患者中，僅1例患者出現(xiàn)了3級細(xì)胞因子釋放綜合征；另有2例患者出現(xiàn)了3級神經(jīng)毒性綜合征，所有患者在接受標(biāo)準(zhǔn)治療后癥狀均緩解。

值得注意的是：本次接受治療患者的客觀緩解率為100%，這使得我們有理由期待其在臨床治療中的進(jìn)一步表現(xiàn)。

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