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    全球首個轉(zhuǎn)移性癌癥患者NGS檢測指南ESMO發(fā)布

    發(fā)布時間:2022-09-09 09:51 文章作者:云鴻科技 瀏覽次數(shù):880
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    二代測序(Next-generation sequencing, NGS)作為新的分子生物學(xué)技術(shù),具有通量高、靈敏度高、成本低等優(yōu)勢,是探索腫瘤的分子發(fā)病機制并指導(dǎo)臨床診療的重要手段。

    與傳統(tǒng)的癌癥基因分型方法不同,NGS 癌癥伴隨診斷可以在一次單一檢測中同時檢測到與患者癌癥相關(guān)的所有基因組改變和生物標志物,顯著降低了成本,同時提高了準確性。目前針對各類癌種的相關(guān)標志物和靶向以及免疫治療的種類已經(jīng)比較豐富。

    為了進一步規(guī)范NGS的應(yīng)用決策,歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(ESMO)在旗下期刊Annals of Oncology正式發(fā)布了轉(zhuǎn)移性癌癥患者NGS指南。

    ESMO:轉(zhuǎn)移性癌癥患者二代測序重點建議

    1)特別強調(diào)在晚期非鱗狀非小細胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌和膽管癌中使用腫瘤多基因二代測序。
    2)在高分化和中分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs),宮頸癌,唾液癌,甲狀腺癌和外陰癌中檢測腫瘤突變負荷(TMB)。
    3)強烈建議臨床研究中心在分子篩選過程進行多基因測序,增加獲得新藥物的機會并加速臨床研究。II-IV級的很多突變對乳腺癌,胰腺癌和肝細胞癌有重要意義。
    4)患者的特殊注意事項*:使用大型基因組測試可能只有極少數(shù)具有臨床意義的數(shù)據(jù),但小型小組或標準測試無法檢測到這些。ESMO認為患者和醫(yī)生可以共同決定是否做大型基因測序。速臨床研究。II-IV級的很多突變對乳腺癌,胰腺癌和肝細胞癌有重要意義。

    八大癌癥應(yīng)用NGS建議

    1. 晚期非鱗狀非小細胞肺癌

    2. 轉(zhuǎn)移性乳腺癌

    3. 結(jié)直腸癌

    4. 前列腺癌

    5. 轉(zhuǎn)移性胃癌

    6. 胰腺導(dǎo)管腺癌

    7. 晚期肝細胞癌

    8. 晚期膽管癌

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